特发性发疹性斑状色素沉着症一例

蔡海斌,唐英,徐顺明

作者单位:,上医院皮肤科

作者简介:蔡海斌,研究方向:皮肤组织病理

临床资料

患者,男,22岁。因躯干、四肢灰褐色斑片3年,于年7月5日就诊。3年前,无明显诱因患者前胸部出现数个蚕豆大小灰褐色斑片,数量渐增多,渐累及至腰部、腹部、背部及四肢,无自觉症状;病程中从未出现过红斑。患者既往体健,无用药史及药物过敏史。否认焦油、砷剂等接触史。否认其他病史及家族遗传史。

体格查体:发育正常,营养中等,无智力障碍,全身浅表淋巴结未扪及增大。

皮肤科情况

躯干、四肢散在分布直径0.5~4cm不等的圆形、椭圆形或不规则形棕褐色斑片,边界清楚,不突出皮面,皮损表面光滑,无鳞屑,表皮无萎缩,用指腹及钝器摩擦后无风团出现(图1)。

组织病理

下腹部皮损组织病理示:表皮角化过度,棘层轻度增生,基底层色素颗粒增多,真皮浅层可见嗜色素细胞散在分布,小血管周围可见少量淋巴细胞浸润,未见肥大细胞(图2)。

实验室检查

血常规正常,梅毒快速血浆反应素试验(RPR)、梅毒螺旋体血凝试验(TPHA)均性,人免疫缺陷病毒(HIV)阴性。

诊断及治疗

诊断:特发性多发性斑状色素沉着症。

治疗:予口服维生素C,外用氢醌霜治疗。3个月后随访,皮损无明显改变,后失访。

DOI:10./sypfbxzz.-.

实用皮肤病学杂志,,12(2):-

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